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CRISPR技術(shù)的發(fā)現(xiàn)帶來(lái)了一種高效、可靠、方便的基因組編輯工具的希望。但是,過(guò)去用Cas9靶標(biāo)多個(gè)基因組位點(diǎn)需要構(gòu)建多個(gè)或者很大的表達(dá)載體,CRISPR-Cas9編輯技術(shù)的應(yīng)用具有一定的局限性。而多重基因組編輯技術(shù)可以高精度的修改基因組中兩個(gè)或多個(gè)特定的DNA位點(diǎn),大大增加了在多個(gè)核苷酸水平上向目標(biāo)基因組引入突變的可行性。CRISPR核酸酶和向?qū)NA(gRNA)被用來(lái)在基因組中引入雙鏈斷裂(DSB),基因組編輯的準(zhǔn)確性和效率受到細(xì)胞DSB修復(fù)途徑的影響,這些修復(fù)途徑包括同...