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  • 2024

    1-12

    細胞庫的建立可為生物制品的生產提供檢定合格、質量相同、能持續穩定的細胞。細胞庫是生物制藥的源頭,是重中之重,對于生產或檢定用細胞庫,各國監管機構一般要求三級管理,即原始細胞庫(PCB)、主細胞庫(MCB)和工作細胞庫(WCB)。PCB負責提供種子細胞,經過不斷的克隆、篩選和鑒定后,形成MCB,再通過傳代擴增等過程,最終形成WCB,用于大規模的生物制品生產。如果穩定表達細胞株或者商業化的細胞株為引進和購買的,也可以采用MCB和WCB組成的二級細胞庫管理。當然,在某些特殊的情況下...

  • 2023

    12-26

    超高壓細胞破碎儀是一種用于破碎生物細胞的實驗儀器,其原理是通過施加壓力和剪切力,將細胞壁破裂,釋放細胞內的成分。通常由液壓系統、壓力控制系統、樣品容器、破碎裝置等組成。超高壓細胞破碎儀能夠在短時間內高效破碎細胞,釋放細胞內的成分。相比其他破碎方法,它更加快速和高效;不需要添加任何試劑,只需施加壓力和剪切力即可破碎細胞,避免了對細胞的污染;可以根據需要調節施加的壓力和剪切力,以實現不同程度的細胞破碎。這對于研究不同類型的細胞具有重要意義。1.施加超高壓力:通過液壓系統將細胞樣品...

  • 2023

    12-19

    超高壓細胞破碎儀可以廣泛應用于生物醫學研究領域,用于提取和分離細胞內的蛋白質、DNA、RNA等生物大分子物質。它的原理簡單明了,操作簡便,成為生命科學研究中破碎細胞的常用工具之一。超高壓細胞破碎儀使用中可能遇到的問題及其解決方法:1.破碎效果不佳或不均勻:-確保使用正確的破碎管和適當的破碎條件。不同細胞類型和組織可能需要不同的壓力和破碎時間。-檢查破碎管是否正確安裝,確保破碎樣品均勻分布在破碎管中。-檢查破碎管是否有損壞,如破裂或損壞的密封圈,需要及時更換。2.破碎管磨損或破...

  • 2023

    12-15

    什么是徑向層析技術?傳統的軸向流層析技術中,其流體在柱內從一端流向另一端,通常是柱上端往下端流動,液流方向沿著中軸重力方向向下流動。而徑向層析技術不同于傳統的軸向流層析技術,徑向流色譜柱流動相攜帶樣品沿徑向遷移。徑向層析柱設計成了套筒狀,即填料形狀不是傳統的柱狀,而是類似于甜甜圈的形狀,層析柱包含內外表面,中間通道裝載填料。通常,徑向層系中流動相從柱頂部進入,后通過管路分散至外擋板,后垂直與中軸徑向往內擋板流動,填料即裝載與內外擋板之間,如下圖所示:為了保持柱高及線流速不變,...

  • 2023

    12-8

    《單克隆抗體細胞株構建與培養》免費精品課程,報名從速單位信息主辦方:上海市醫藥學校&上海溪長生物技術有限公司支持方:廣州市艾貝泰生物科技有限公司Invitation為了促進生物醫藥行業交流、培訓技術員工和促進行業長足發展,在上海市生物醫藥產業促進中心的悉心指導和鼎力支持下,上海市醫藥學校與上海溪長生物技術有限公司聯袂推出生物制藥相關精品培訓課程《單克隆抗體細胞株構建與培養》,本課程將詳細介紹單克隆抗體類生物藥產品生產工藝開發中的高表達細胞株開發與構建相關的核心技術和細胞培養工...

  • 2023

    11-1

    01背景這篇文竟是關于拉曼自動化反饋控制多種補料成分以實現高接種密度增強型fed-batch平臺過程的研究論文。該研究旨在開發控制策略,通過在線拉曼光譜法監測和調整代謝物濃度,以實現高接種密度下的細胞培養過程中的高產量和穩定性。具體使用了增強型highinoculationdensity(HID)高接種密度培養fed-batch平臺過程來培養五個不同谷氨酰胺合成酶piggyBac®中國倉鼠卵巢細胞CHO克隆。通過在線拉曼光譜法連續監測殘余glucose葡萄糖、phen...

  • 2023

    10-18

    01背景拉曼技術在生物工藝開發中的應用已經顯示出其在培養工藝和過程監測的巨大潛力。但在生物工藝開發過程中,當克隆、培養基或培養規模等條件發生變化時,拉曼技術的性能仍面臨一些挑戰和限制。本研究提出了一種在線拉曼光譜分析儀實用的PAT(過程分析技術)監測方法,既可用于開發階段,也可用于生產階段,以平衡生物工藝開發過程中多個哺乳動物細胞培養過程中產生的不同結果。將風險評估技術與開發監測定標(局部模型或一般模型)的兩種方法相結合,當多種培養條件發生變化時,我們能夠從作為PAT工具的拉...

  • 2023

    10-18

    人誘導多能干細胞iPSC被廣泛用于疾病建模、藥物開發和疾病的細胞治療,隨著基因編輯技術的進一步發展,對疾病誘導多能干細胞進行基因編輯,校正致病基因的突變并用于細胞治療正成為轉化醫學和再生醫學研究的熱點。CRISPR介導的基因編輯為研究人員提供了一種更快、更有效的方法來編輯細胞中感興趣的關鍵基因。雖然比傳統方法更有效,但基因組編輯過程通常會損害細胞活力,因此從編輯后的單細胞生長成到單克隆細胞團是一個困難的過程。CRISPR工作流程的一個主要瓶頸是單細胞克隆。細胞轉染后,產生的細...

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